¶ 喹硫平
罄竹难书的毒药！
强烈提议拒绝滥用喹硫平！喹硫平没有任何的滥用意义，根本没有良好的滥用价值，只会降低其它物质的效果，增加其他物质的危险性。任何情况都不要联用喹硫平！
（图片引用自）
[1]
喹硫平(Quetiapine, QTP) 是一种非典型抗精神病药，属于多种神经递质受体拮抗剂、全体兴奋递质抑制剂。一般以富马酸配合物，即富马酸喹硫平。化学上是二苯并噻氮卓类衍生物。无法滥用
¶ 药理作用
罄竹难书
¶ 作用机理[2]你没看错，就是这么多！
- 拮抗受体：α1A, α1B, α2A, α2B, α2C
- 拮抗受体：β1, β2
- 拮抗受体：多巴胺/D1, D2, D2L, D2S, D3, D4, D4.2, D5
- 拮抗受体：血清素/5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6, 5-HT7
- 拮抗受体：组胺/H1, H2,
- 拮抗受体：毒蔁碱乙酰胆碱/mAChR/M1, M3
- 拮抗受体：NMDA
- 部分激动：5-HT1A
- 抑制再取：血清素/STN
- 抑制再取：正肾素/NE
¶ 药物作用
- 主要的副作用：抑郁、增肥增重、谵妄、抗胆碱能综合征、镇静、阿兹海默症、认知衰退
- 主要的主作用：抗精神分裂、反幻觉
¶ 药代动力学
喹硫平口服血浆浓度达峰时间为1~1.5小时。在体内代谢广泛，主要活性代谢产物为去甲喹硫平，但浓度很低，因此其活性作用主要来自原型。[3][4]喹硫平主要通过CYP3A4同工酶代谢，另外CYP2D6酶也参与其代谢。半衰期约为6小时，其代谢产物去甲喹硫平则约为9~12小时。
¶ 药物使用
你敢吃这啊？这不是能od的药物！
这简直是抗健全病药……那么令人痛苦、有危害、浪费其他药效的物质，请不要再滥用了…
因此，无法提供任何滥用剂量与期间的数据！
医学剂量：0.5t逐渐到4t，一般每日两次
¶ 一些事项
喹硫平就是坨屎，脏死了
喹硫平反制一切由兴奋引起的精神疾病
喹硫平的副作用仅次于美金刚
喹硫平的镇静，就是一棍子打死所有的兴奋，然后满意了吧？相当于直接往油箱里灌水，车子就开得慢了。全然行不通！
**的，别**吃这坨狗屎
¶ 喹硫平的危害或潜在风险（含联用）
¶ 效果
由上述内容可知，喹硫平具有情绪抑制作用，以及较强的镇静作用。除此之外，喹硫平还能控制精神病阳性症状，且被用于中止/缓解致幻剂的效果。[5]
喹硫平没有任何令人感到是“正面的”的“特殊效果”，只是会让人感到头晕乏力犯困，做任何事情的能力都下降了！而且可能会降低大部分od药物（包括右美普瑞）的效果！
¶ 联用
- 与其他抑制剂： 喹硫平具有较强的镇静作用。联用其他抑制剂（含普瑞巴林）时，往往会增强更大的抑制的发生，包括昏迷，严重的呼吸抑制的；甚至可能危及生命。
- 与解离剂: 这种组合会不可预测地加剧由彼此引起的健忘、镇静作用、运动控制丧失和妄想。它还可能导致意识突然丧失，并伴有危险程度的呼吸抑制。[6]
笔者牧雨曾经医疗剂量的富马酸喹硫平联用180mg右美沙芬，产生可感的呼吸抑制、大量脱力感与急剧的焦虑感/濒死感。
右美的欣快感被完全吞噬，只有“我今天就要交代在这了吧”的想法在环绕着www。笔者认为是一次较为糟糕的体验
¶ 成瘾性
喹硫平在身体上和心理上都具有一定依赖性（成瘾性）。
- 连续使用一周内，抗精神病药的作用就会产生耐受性。对镇静剂量的耐受性是最明显的。停药后，耐受性会在 7 - 14 天内恢复到基线。
- 据报道，停药后出现的戒断症状包括恶心、呕吐、头晕、出汗、运动障碍、直立性低血压、心动过速、失眠、紧张、头晕、头痛、过度哭泣和焦虑。[7]
¶ 不良反应
常见的不良反应有口干、心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)[8]
¶ 其他危害
由于刺激泌乳素的分泌，可能导致一系列生理功能紊乱（如痤疮、月经不调等）。此外喹硫平还会导致体重的增加（笔者认为体感上发胖程度弱于奥氮平）。
笔者牧雨曾经出于某种机遇进行了一次性300mg的尝试（研碎的富马酸喹硫平缓释片 代思），感觉实在是太糟了！思维变得异常缓慢且混乱，每时每刻都无法分辨自己是醒着还是睡的；并且心烦意乱，非常易激惹...
《精神药理学（第二版）》 - 江开达 ↩︎
机翻自PsychonautWiki ↩︎
以上两段皆来自PsychonautWiki ↩︎
富马酸喹硫平片说明书（启维） ↩︎
