阿立哌唑我恨你
阿立哌唑(Aripiprazole) 是非典型抗精神病药，属于多种神经递质受体拮抗剂、抗抑郁剂。无法滥用
罄竹难书
阿立哌唑的口服片剂生物利用度约为90%。表现出线性动力学，消除半衰期约为75小时。约14天内，达到稳态血浆浓度。口服3~5h后，血浆浓度达峰
阿立哌唑主要通过CYP2D6和CYP3A4酶进行广泛的肝代谢（脱氢、羟基化和N-脱烷基化） 。其唯一已知的活性代谢物是脱氢阿立哌唑，通常累积至阿立哌唑浓度的约40%。胃肠外药物仅微量排泄，其代谢物均通过粪便和尿液排泄。
这不是能od的药物，无法提供任何滥用剂量与期间的数据
医学剂量：[4]
成人口服起始剂量，一次10mg或一次15mg，一日1次，用药2周内不应增加剂量，2周后根据疗效和耐受情况而缓慢增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。有效剂量范围为一日10~30mg。
阿立哌唑会干扰右美沙芬的代谢