托莫西汀别名阿托西汀(Atomoxetine)，是抗ADHD药物，属于非苯丙胺类兴奋剂、兴奋型抗精神病剂。一般以盐酸配合物，即盐酸托莫西汀
口服托莫西汀后，吸收迅速且完全，1 ~ 2h内，血浆浓度达峰。如果与食物同服，最大血浆浓度会降低10 ~ 40%，并且达峰时间延误3h。影响胃pH值的药物对利用度没有影响，例如氢氧化铝。于体内，托莫西汀经过CYP2D6与CYP2C19代谢为两种活性代谢物：去甲阿托莫西汀、羟阿托莫西汀。之后，以尿液排出
托莫西汀的半衰期因人而异，平均为4.5h ~ 19h。稳态水平通常在常规给药的第10天左右达到，且会随着CYP2D6的状态而变化
由于托莫西汀的代谢依赖CYP2D6活性，同理右美沙芬，可分为强代谢者与弱代谢者
另外，托莫西汀对CYP2D6几乎没有影响
盐酸托莫西汀胶囊——
择思达：盒装50mg×每10t，停产
正丁：盒装10mg×每盒一板×每板10t，价格约72元
天方：盒装10mg×每盒两板×每板7粒 价格约15元
这玩意能o？
鬼知道医用剂量啊遵医嘱吧
抗ADHD来源于正肾素再摄取抑制——三重单胺再摄取抑制